Компенсация до 80% затрат при сертификации продукции на внешних рынках, в том числе продукции фармацевтической и медицинской промышленности

Юридическое лицо, зарегистрированное на территории Российской Федерации, либо физическое лицо, зарегистрированное в качестве индивидуального предпринимателя, если затраты на сертификацию были понесены:

• При сертификации продукции на внешних рынках — на компенсацию части затрат, фактически понесенных организацией не ранее 1 января года, предшествующего текущему финансовому году;
• При сертификации лекарственных средств на внешних рынках — на компенсацию части затрат, фактических понесенных организацией не ранее 3 календарных лет, предшествующих текущему финансовому году.

• Организация соответствует общим требованиям получения субсидий;
• У организации имеется сертификат (сертификаты) соответствия, фактические затраты на получение которого (которых) произведены организацией в установленные сроки.

• затраты на проведение испытаний образцов продукции в аккредитованной (нотифицированной) испытательной лаборатории на соответствие обязательным требованиям и (или) требованиям заказчиков (в случае наличия указанных требований в договоре поставки продукции), предъявляемым на внешних рынках;
• затраты на проведение инспекционной проверки (аудита, в том числе ресертификационного, аттестации) производства продукции уполномоченным и (или) аккредитованным (нотифицированным) органом по оценке соответствия или уполномоченным органом по регистрации;
• затраты на получение сертификата соответствия, включая государственные пошлины и сборы, перевод технической документации на иностранный язык. 

• затраты на регистрацию лекарственного средства;
• затраты на проведение клинических исследований лекарственного средства на внешних рынках;
• затраты на проведение преквалификации лекарственного средства Всемирной организацией здравоохранения.